AFRILIKS | Drépanocytose : à Matadi, les familles de malades réclament une prise en charge de l’État
beto.cd schedule 19.06.2026
MATADI — À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, vendredi 19 juin, des familles de malades de Matadi ont appelé l’État à financer des soins qu’elles ne peuvent plus assumer.Dans le Kongo-Central, cette maladie génétique du sang impose aux enfants atteints des transfusions répétées et un traitement coûteux. L’Organisation mondiale de la santé la classe parmi les priorités de santé publique, mais à Matadi la charge reste portée d’abord par les ménages.
Princillia Kilonda, douze ans, décrit des crises qui reviennent sans prévenir. « Quelquefois j’ai des vertiges, j’ai mal aux jambes et des douleurs dans tout le corps. Parfois cela exige une transfusion sanguine », explique-t-elle au reporter de Radio Okapi.
Pour les parents, le coût des soins est le premier obstacle. « Gérer ces enfants, c’est très difficile. Nous devons faire des transfusions chaque jour, parce que nous n’avons pas les moyens pour payer les médicaments appropriés, et les vaccins. C’est..
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