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Les drépanocytaires de Matadi lancent un SOS pour la prise en charge de leurs soins

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schedule 19.06.2026
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose célébrée le 19 juin, les familles des malades et les acteurs sociaux à Matadi (Kongo-Central) appellent les autorités sanitaires à une prise en charge des malades.

Reconnus comme une maladie génétique de sang, la drépanocytose demeure aujourd’hui une priorité de santé publique selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

Selon les témoignages recueillis par le reporter de Radio Okapi, les drépanocytaires de Matadi font face à des difficultés de prise en charge et d’accès aux soins.

Pour Princillia Kilonda, jeune fille de douze ans atteinte de la maladie, chaque crise est une vraie bataille. Elle explique qu’à chaque crise, elle est contrainte de subir des douleurs insupportables.

« Quelquefois j'ai des vertiges, j'ai mal aux jambes et des douleurs dans tout le corps. Parfois cela exige une transfusion sanguine », explique-t-elle.

Pour les parents, la réalité reste la même, une bataille à mener au..
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